„Studia w sposób kompleksowy omawiają bardzo szeroką tematykę certyfikacji i wprowadzenia wyrobu medycznego na rynek. Łączą w sobie najistotniejsze elementy ścieżki rozwoju wyrobu medycznego od projektowania, poprzez wymagania regulacyjne aż po systemy zarządzania jakością i procedury certyfikacji wyrobów, systematyzując wiedzę teoretyczną, ale przede wszystkim kładąc nacisk na kwestie praktyczne. Szczególną wartością dodaną dla programu studiów były właśnie kwestie praktyczne, w tym wizyta studyjna u producenta wyrobów medycznych, a także warsztatowe podejście do omawianych tematów, co pozwalało na jak najbardziej efektywne przyswojenie wiedzy. Serdecznie polecam kierunek z perspektywy osoby odpowiedzialnej za projektowanie i monitorowanie badań klinicznych wyrobów medycznych i produktów leczniczych.”
Mikołaj Michalczak
„Studia podyplomowe „Certyfikacja i wprowadzenie wyrobu medycznego na rynek” dostarczają praktycznej wiedzy z zakresu regulacji prawnych, procedur certyfikacji oraz wymagań związanych z rejestracją wyrobów medycznych. Program pomaga zrozumieć cały proces wprowadzania produktu na rynek, co jest niezwykle przydatne dla osób pracujących w branży medtech.”
Katarzyna Bakuła-Sołtani