O studiach

Głównym celem studiów jest przygotowanie słuchaczy do skutecznego przeprowadzania procedur związanych z walidacją, certyfikacją oraz wprowadzaniem wyrobów medycznych na rynek. Program studiów obejmuje wiele zajęć praktycznych, podczas których uczestnicy będą pracować metodą studiów przypadków.

• Czas trwania: 2 semestry – w rok zdobędziesz nowe kwalifikacje i realne kompetencje
• Liczba godzin: 216 godzin zajęć, które łączą teorię z praktyką.
• Forma zajęć: tryb niestacjonarny w formule hybrydowej – zajęcia online uzupełnione zjazdami stacjonarnymi.

Studia podyplomowe „Certyfikacja i wprowadzenie wyrobu medycznego na rynek” są idealnym wyborem dla osób, które chcą zdobyć praktyczne kompetencje i wyróżnić się na rynku pracy.

To program stworzony z myślą o:

• absolwentach kierunków technicznych, którzy pragną zdobyć unikalną i poszukiwaną specjalizację w branży wyrobów medycznych,
• pracownikach firm medycznych, przygotowujących się do zadań związanych z certyfikacją i wprowadzaniem produktów na rynek,
• osobach uczestniczących w audytach wyrobów medycznych,
• przedstawicielach jednostek certyfikujących i doradcach ds. zgodności, którzy chcą pogłębić wiedzę i poszerzyć swoje kompetencje,
• specjalistach nastawionych na rozwój, którzy chcą wzmacniać swoją pozycję zawodową i wnosić wartość do organizacji.

• Pierwsze takie studia w Polsce – skupione wyłącznie na procedurach certyfikacji i wprowadzenia na rynek wyrobów medycznych.
• Nauka przez praktykę – case study i realne przykłady z codziennej pracy ekspertów.
• Wygodna formuła – zajęcia online + zjazdy stacjonarne.
• Eksperci z doświadczeniem – wiedza prosto od praktyków pracujących w branży i jednostkach notyfikowanych.
• Program zgodny z wymaganiami rynku – tworzony we współpracy z przedstawicielami sektora medycznego.

Wiedza zdobyta podczas studiów i prestiżowe certyfikaty otworzą przed Tobą nowe, ekscytujące ścieżki kariery.

Absolwent studiów podyplomowych „Certyfikacja i wprowadzenie wyrobu medycznego na rynek” zyskuje kompetencje poszukiwane w Polsce i za granicą. Dzięki zdobytej wiedzy możesz rozwijać karierę m.in. w:

• przemyśle medycznym – przy projektowaniu, weryfikacji i certyfikacji wyrobów medycznych,
• firmach konsultingowych – doradzając w zakresie zgodności i regulacji prawnych,
• centrach badawczo-rozwojowych – wspierając innowacje i wprowadzanie nowych produktów na rynek,
• jednostkach certyfikujących i instytucjach nadzorczych – uczestnicząc w procesach audytów i oceny zgodności.

Po ukończeniu studiów będziesz gotów do pracy w wymagającej branży wyrobów medycznych. Zdobędziesz umiejętności, które pozwolą Ci m.in.:

• analizować dokumentację techniczną i oceniać zgodność wyrobów z obowiązującymi normami,
• oceniać procesy produkcyjne, identyfikując ryzyka i obszary wymagające poprawy,
• przeprowadzać testy i badania (laboratoryjne, kliniczne i inne), oceniając właściwości i funkcjonalność wyrobów medycznych,
• współpracować z organami regulacyjnymi w procesach certyfikacji i dopuszczania produktów do obrotu,
• monitorować zmiany w przepisach, aby zapewniać zgodność produktów z aktualnymi wymaganiami prawa.

Dzięki tym kompetencjom staniesz się specjalistą, którego poszukuje branża – gotowym do pracy w Polsce i na rynkach międzynarodowych.

Koszt studiów to 1000 zł miesięcznie w systemie 8 wygodnych rat.

Opłata za semestr: 4000 zł

Rekrutacja odbywa się w systemie IRK – irk2.uci.pb.edu.pl/pl/offer/STUDIA_PODYPL_2025_2026/programme/CERT_MED_WIZ_2025_2026/

Zakończenie rekrutacji: 15 luty 2026 (o przyjęciu na studia decyduje kolejność zgłoszeń).